अगर कोई भी व्यक्ति स्वस्थ शरीर चाहता है तो उसके लिए सबसे जरूरी है कि शरीर में ऑक्सीजन युक्त स्वस्थ रक्त का प्रवाह सुचारू रूप से हो। हमारे पूरे शरीर में जितने भी पोषक तत्व होते हैं वह सब रक्त के माध्यम से ही प्रवाहित होते हैं। लेकिन कई बार व्यक्ति को रक्त संबंधी समस्याओं का सामना करना पड़ता है, जिससे कई तरह की शारीरिक समस्याएं होने लगती हैं।
थैलेसीमिया खून से जुड़ी बीमारी है, जिससे व्यक्ति को कई अन्य शारीरिक समस्याओं का सामना करना पड़ता है। इस लेख में थैलेसीमिया के बारे में विस्तार से बताया गया है। लेख के माध्यम से आप थैलेसीमिया के लक्षण, थैलेसीमिया के कारण, थैलेसीमिया से होने वाली जटिलताओं और सबसे महत्वपूर्ण थैलेसीमिया उपचार के बारे में विस्तार से जान सकते हैं।
थैलेसीमिया का इलाज कैसे होता है | Thalassemia treatment in India
थैलेसीमिया का इलाज रोग की गंभीरता, रोगी को होने वाली स्वास्थ्य समस्याओं और अन्य लक्षणों के अनुसार किया जाता है। थैलेसीमिया के उपचार में मुख्य रूप से निम्नलिखित उपचार शामिल हैं:
- रक्त आधान (Blood transfusion): गंभीर थैलेसीमिया वाले लोगों के इलाज के लिए रक्त आधान मुख्य प्रक्रिया है। इसमें मरीज को हर दो से तीन हफ्ते में खून चढ़ाना पड़ता है, जिससे उसके शरीर में हीमोग्लोबिन का स्तर कम होना बंद हो जाता है।
- आयरन केलेशन थेरेपी (Iron chelation therapy): बार-बार रक्त चढ़ाने से शरीर में आयरन का स्तर बढ़ जाता है, जिसे आयरन ओवरलोड कहते हैं। आयरन के सेवन में वृद्धि हृदय और यकृत सहित शरीर के आंतरिक अंगों को नुकसान पहुंचाती है। इस स्थिति का इलाज करने के लिए रोगी को विशेष दवाएं दी जाती हैं, जिनकी मदद से शरीर से अतिरिक्त आयरन पेशाब के जरिए बाहर निकल जाता है।
इसके अलावा, शरीर को स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं को बनाने में मदद करने के लिए रोगी को एक स्वस्थ आहार और अन्य पूरक (जैसे फोलिक एसिड) भी निर्धारित किया जाता है।
थैलेसीमिया क्या है?
थैलेसीमिया रोग एक प्रकार का रक्त संबंधी रोग है। इसमें बच्चे के शरीर में लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण ठीक से नहीं हो पाता और इन कोशिकाओं की उम्र भी काफी कम हो जाती है। इस कारण इन बच्चों को हर 21 दिन के बाद कम से कम एक यूनिट रक्त की जरूरत होती है। जो उन्हें दिया जाता है। लेकिन ये बच्चे भी ज्यादा दिन नहीं जीते। अगर कुछ लोग बच भी जाते हैं, तो वे अक्सर किसी न किसी बीमारी से ग्रस्त हो जाते हैं और जीवन का आनंद नहीं उठा पाते हैं। इन बीमारियों का स्थायी इलाज स्टेम सेल ट्रांसप्लांट में है, जिसे बोन मैरो ट्रांसप्लांट (बीएमटी) भी कहा जाता है। साथ ही, यह पाया गया है कि यदि कम उम्र में बीएमटी किया जाता है तो उपचार अधिक सफल होता है।
थैलेसीमिया के लक्षण
लक्षण और संकेत धीरे-धीरे प्रकट होने की संभावना है, आमतौर पर बीमारी के संपर्क के एक से तीन सप्ताह बाद शुरुआती बीमारी के लक्षण हैं:
बुखार जो कम शुरू होता है और धीरे-धीरे बढ़ता है, संभवतः 104.9 F. (40.5 C) तक पहुँच जाता है:
- पेट दर्द
- सिरदर्द
- पसीना आना
- पेट फूलना
- कब्ज या दस्त
- सूखी खांसी होना
- मांसपेशियों में दर्द
- कमजोरी और थकावट होना
- भूख कम लगना और वजन कम होना
थैलेसीमिया के इलाज के लिए हॉस्पिटल
यदि आप थैलेसीमिया के इलाज कराना चाहते हैं, तो आप हमारे द्वारा इन सूचीबद्ध अस्पतालों में से किसी भी अस्पताल में अपना इलाज करा सकते हैं:
- सर्वोदय अस्पताल, मुंबई
- श्री रामचंद्र मेडिकल सेंटर, चेन्नई
- एमजीएम हेल्थकेयर प्रा. लिमिटेड, चेन्नई
- फोर्टिस अस्पताल, मुंबई
- सीके बिड़ला अस्पताल, कोलकाता
- रेनबो हॉस्पिटल, दिल्ली
- अपोलो चिल्ड्रेन हॉस्पिटल, चेन्नई
- साइटकेयर कैंसर अस्पताल, बैंगलोर
- ब्लैक सुपर स्पेशलिटी अस्पताल, दिल्ली
- केयर इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंसेज, अहमदाबाद
- इंद्रप्रस्थ अपोलो अस्पताल, नोएडा
- मेदांता द मेडिसिटी, गुरुग्राम
- फोर्टिस अस्पताल, अहमदाबाद
यदि आप इनमें से कोई अस्पताल में इलाज करवाना चाहते हैं तो हमसे व्हाट्सएप (+91 9654030724) या आप हमे (+919599004811) इस नंबर पर कॉल कर सकते हैं।
थैलेसीमिया के कारण क्या हैं?
हीमोग्लोबिन में चार प्रोटीन चेन, दो अल्फा ग्लोबिन चेन और दो बीटा ग्लोबिन चेन होते हैं। प्रत्येक श्रृंखला – अल्फा और बीटा दोनों – में आनुवंशिक जानकारी होती है, या आपके माता-पिता से पारित जीन होते हैं। इन जीनों को “कोड” या प्रोग्रामिंग के रूप में सोचें जो प्रत्येक श्रृंखला को नियंत्रित करता है और (परिणामस्वरूप) आपके हीमोग्लोबिन। यदि इनमें से एक जीन दोषपूर्ण या अनुपस्थित है, तो आपको थैलेसीमिया होगा।
- अल्फा ग्लोबिन प्रोटीन श्रृंखला में चार जीन होते हैं, प्रत्येक माता-पिता से दो।
- बीटा ग्लोबिन प्रोटीन श्रृंखला में दो जीन होते हैं, प्रत्येक माता-पिता से एक।
आपको किस प्रकार का थैलेसीमिया है यह इस बात पर निर्भर करता है कि आपको अल्फा या बीटा श्रृंखला में आनुवंशिक दोष है या नहीं। दोष की सीमा निर्धारित करेगी कि आपकी स्थिति कितनी गंभीर है।
थैलेसीमिया के जोखिम कारक
जैसा कि हम आपको ऊपर बता चुके हैं कि थैलेसीमिया एक जेनेटिक ब्लड डिसऑर्डर है। इसलिए, सबसे बड़ा जोखिम कारक परिवार में किसी और को यह बीमारी होना है। इसके अलावा, अफ्रीकी, ग्रीक, इतालवी, मध्य पूर्वी और दक्षिण एशियाई मूल के लोगों में थैलेसीमिया का अपेक्षाकृत अधिक जोखिम हो सकता है।
थैलेसीमिया मेरे शरीर को कैसे प्रभावित करता है?
थैलेसीमिया समय के साथ हल्के या गंभीर एनीमिया और अन्य जटिलताओं का कारण बन सकता है (जैसे कि लोहे का अधिभार)। एनीमिया के लक्षणों में निम्नलिखित शामिल हैं:
- पीली त्वचा
- चक्कर आना
- थकान
- साँस लेने में कठिनाई
- ठंड महसूस हो रहा है
डॉक्टर को कब देखना है?
जब किसी व्यक्ति को थैलेसीमिया के शुरुआती लक्षण जैसे तेज बुखार, उल्टी, दस्त आदि 2 दिनों से अधिक समय तक रहें तो तुरंत डॉक्टर के पास जाएं। थैलेसीमिया के संकेतों और लक्षणों को नजरअंदाज नहीं करना चाहिए। आपातकालीन चिकित्सा देखभाल की तलाश करें।
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