आप में से बहुत से लोग थैलेसीमिया के बारे में जानते होंगे। दरअसल यह एक विरासत में मिला रक्त विकार है। जिसके कारण आपके शरीर में सामान्य से कम हीमोग्लोबिन हो जाता है। हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं को ऑक्सीजन ले जाने में सक्षम बनाता है। अगर आपको थैलेसीमिया है और आप इसका ट्रीटमेंट सही समय पर नहीं करवाते हैं तो यह एनीमिया का कारण बन सकता है। आज हम आपको थैलेसीमिया का ट्रीटमेंट कैसे होता है इसके बारे में बताएंगे।

थैलेसीमिया क्या है?

आपको बता दें कि लाल रक्त कोशिकाएं पूरे शरीर में ऑक्सीजन का ले जाने का काम करती हैं। दरअसल हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं में एक प्रकार का प्रोटीन है जो शरीर में ऑक्सीजन ले जाता है। थैलेसीमिया विकारों का एक समूह है जो सामान्य हीमोग्लोबिन का उत्पादन करने के लिए शरीर की क्षमता को प्रभावित करता है। थैलेसीमिया वाले लोग कम स्वस्थ हीमोग्लोबिन प्रोटीन का उत्पादन करते हैं, और उनकी अस्थि मज्जा कम स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करती है।

थैलेसीमिया (Thalassemia) कुछ निश्चित लोगों में अधिक बार होता है, थैलेसीमिया एक ऐसा रोग है जो किसी व्यक्ति को उसके परिवार से मिलता है। जिसका अर्थ है कि वे माता-पिता से उनके बच्चे को ट्रांसफर हो जाते हैं।

थैलेसीमिया का ट्रीटमेंट कैसे होता है?

मध्यम से गंभीर थैलेसीमिया के लिए, उपचार में शामिल हो सकते हैं:

ब्लड ट्रांसफूजन (Frequent blood transfusions) : थैलेसीमिया के अधिक गंभीर रूपों में अक्सर ब्लड ट्रांसफूजन की आवश्यकता होती है। यह उन्हें कुछ हफ्तों में करवाना पड़ता है। समय के साथ, ब्लड ट्रांसफूजन आपके रक्त में आयरन का निर्माण करता है, जो आपके हृदय, लिवर और अन्य अंगों को नुकसान पहुंचा सकता है।

चेलेशन थेरेपी (Chelation therapy) :  यह आपके रक्त से अतिरिक्त आयरन को निकालने की प्रक्रिया है। नियमित ट्रांसफूजन के परिणामस्वरूप आयरन का निर्माण हो सकता है। थैलेसीमिया से पीड़ित कुछ लोग जिन्हें नियमित रूप से ट्रांसफूजन नहीं होता है, उनमें भी अतिरिक्त आयरन विकसित हो सकता है। अतिरिक्त आयरन को हटाना आपके स्वास्थ्य को बेहतर करने का एक तरीका है। अपने शरीर से अतिरिक्त आयरन से छुटकारा पाने में मदद करने के लिए, आपको डॉक्टर दवा लेने को भी कह सकते हैं।

स्टेम सेल ट्रांसप्लांट (Stem cell transplant) : इसे बोन मैरो ट्रांसप्लांट भी कहा जाता है, कुछ मामलों में स्टेम सेल ट्रांसप्लांट एक विकल्प हो सकता है। गंभीर थैलेसीमिया वाले बच्चों के लिए, यह शरीर में आयरन को नियंत्रित करने के लिए उस व्यक्ति की जीवन भर दवाओं की आवश्यकता को समाप्त कर सकता है। इस प्रक्रिया में एक डोनर से स्टेम कोशिकाओं को लिया जाता है।

थैलेसीमिया के कितने प्रकार होते हैं ?

थैलेसीमिया एक विरासत में मिला जीन उत्परिवर्तन है। जो माता-पिता में से उनके बच्चों को हस्तांतरित किया जाता है। यह आपके थैलेसीमिया के प्रकार पर निर्भर करता है। आपको अपने माता-पिता से कौन सा उत्परिवर्तित जीन विरासत में मिला है।

अल्फा थैलेसीमिया: इस प्रकार के थैलेसीमिया में 4 जीन शामिल होते हैं। (आप इनमें से 2 जीन अपनी माँ से और 2 जीन अपने पिता से प्राप्त करते हैं)। यदि आपको केवल 1 उत्परिवर्तित जीन मिलता है, तो आपको थैलेसीमिया के कोई लक्षण नहीं होंगे। यदि आपको 2 उत्परिवर्तित जीन मिलते हैं, तो आपको हल्के लक्षण होंगे। यदि आपको 3 मिलते हैं, तो आपके पास मध्यम से गंभीर लक्षण होते हैं। एक बच्चा जिसे सभी 4 उत्परिवर्तित जीन विरासत में मिले हैं। तो वह बहुत बीमार होगा, और शायद जन्म के बाद लंबे समय तक जीवित नहीं रहेगा।

बीटा थैलेसीमिया: इस प्रकार के थैलेसीमिया में आपको 2 जीन विरासत में मिलते हैं, 1 जीन आपकी माँ से और 1 जीन आपके पिता से। यदि आपको केवल 1 उत्परिवर्तित जीन मिलता है, तो आपको थैलेसीमिया के हल्के लक्षण होंगे। यदि आपको 2 उत्परिवर्तित जीन मिलते हैं, तो आपके पास घातक प्रकार हो सकता है। जो आमतौर पर जीवन के पहले 2 वर्षों में विकसित होता है।

थैलेसीमिया के लिए टेस्ट?

मध्यम से गंभीर थैलेसीमिया वाले अधिकांश बच्चे अपने जीवन के पहले दो वर्षों के भीतर इसका अनुभव कर सकते हैं। यदि आपके डॉक्टर को संदेह है कि आपके बच्चे को थैलेसीमिया है, तो वह रक्त परीक्षण से निदान की पुष्टि कर सकता है।

ब्लड टेस्ट कोशिकाओं की संख्या और आकार,  रंग में असामान्यताओं को प्रकट कर सकते हैं। म्यूटेड जीन को देखने के लिए डीएनए विश्लेषण के लिए रक्त परीक्षण का भी उपयोग किया जा सकता है।

पेरेंटल टेस्ट (Prenatal test)

यह बच्चे के जन्म से पहले यह पता लगाने के लिए किया जा सकता है कि उसे थैलेसीमिया है या नहीं और यह निर्धारित करने के लिए कि यह कितना गंभीर हो सकता है। भ्रूण में थैलेसीमिया का निदान करने के लिए उपयोग किए जाने वाले परीक्षणों में शामिल हैं:

चोरिओनिक विलुस सैंपलिंग (Chorionic villus sampling)

यह टेस्ट आमतौर पर गर्भावस्था के 11वें सप्ताह के आसपास किया जाता है, इस परीक्षण में मूल्यांकन के लिए प्लेसेंटा के एक छोटे टुकड़े को निकालना शामिल होता है।

एमनियोसेंटेसिस (Amniocentesis)

आमतौर पर गर्भावस्था के 16वें सप्ताह के आसपास किया जाता है, इस परीक्षण में भ्रूण के चारों ओर तरल पदार्थ के नमूने की जांच शामिल है।  आपका डॉक्टर इनमें से कोई भी टेस्ट करवाने को कह सकता है। इससे पहले वह मरीज की इतिहास के बारे में पूछेगा कि उसे इसके कोई लक्षण दिखाई देते हैं या नहीं।

हमने आपको थैलेसीमिया का ट्रीटमेंट (Thalassemia Treatment) कैसे होता है इसके बारे में सभी जानकारी देने की कोशिश की है। यदि आप थैलेसीमिया का ट्रीटमेंट करवाना चाहते हैं तो आप GoMedii को इसके लिए चुन सकते हैं। हम भारत में एक चिकित्सा पर्यटन कंपनी के तौर पर काम करते हैं। इसके साथ ही हम शीर्ष श्रेणी के अस्पतालों और डॉक्टरों से जुड़े हैं। अगर आप इलाज पाना चाहते हैं तो हमसे संपर्क कर सकते हैं। हमसे संपर्क करने के लिए हमारे इस व्हाट्सएप नम्बर (+919654030724) या हमें connect@gomedii.com पर ईमेल कर सकते हैं।

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